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Reduction electrochemique des spinelles Zn Ni x Mn2- x O4 (1 ⪖ χ ⪖ 0)

Identifieur interne : 00D210 ( Main/Exploration ); précédent : 00D209; suivant : 00D211

Reduction electrochemique des spinelles Zn Ni x Mn2- x O4 (1 ⪖ χ ⪖ 0)

Auteurs : J. L. Gautier [Chili] ; P. Bustos [Chili] ; E. Trollund [Chili] ; J. Brenet [France]

Source :

RBID : ISTEX:1F1AE4E4D1D9F33503BEA6A87030BE5D88340ADE

Abstract

Résumé: On montre, en étudiant la réduction électrochimique des spinelles manganites de zinc, qu'il est possible d'augmenter considérablement leur réduction cathodique si l'on substitue partiellement des ions manganèse par du nickel. L'oxyde qui présente la réactivité électrochimique maximum correspond à Zn Ni0.5Mn1.5O4. La réduction se fait dans les sites octédriques, constitués par des ions Mn4+ associés à des ions MN3+. Il faut consideérer un processus rédox en phase solide entre des ions nickel et manganése couplé à la réaction électrochimique pour expliquer la réactivité des oxydes observée. Un tel oxyde pourrait éventuellement être envisagé comme cathode d'une cellule en milieu H2SO4, 1 N par exemple.

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DOI: 10.1016/0013-4686(83)87032-7


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